PGD

胚胎植入前基因检测允许我们在怀孕前检测您的胚胎的遗传疾病和染色体异常。
胚胎植入前遗传学检测:PGT是一个将PGD和PGS合并在一起的新词。
植入前遗传学诊断:PGD是在胚胎植入子宫(植入前)之前对胚胎进行检测的一种工具，用于检测特定的遗传病，如囊性纤维化、脊髓性肌萎缩或镰状细胞性贫血。有数百种单基因疾病是无法检测的，如果我们知道提前寻找的话。如果夫妻的孩子患有严重的遗传性疾病，通常会在生第二个孩子之前考虑PGD。
植入前遗传学筛查:PGS是在胚胎植入子宫之前(植入前)检测主要染色体异常(如唐氏综合征)的一种工具。健康的儿童和成人有46条染色体，23条染色体来自卵子，23条染色体来自精子(很少有例外)。唐氏综合征患者有47条染色体来自额外的21号染色体，这通常发生在有24条染色体而不是23条染色体的较老的卵子中。唐氏综合征也被称为21三体综合征。35岁以上的女性，特别是40岁以上的女性，其老年卵子有异常的风险，可能考虑PGS。