染色体筛查
huangyan 2023-09-04
什么是染色体筛查？综合染色体筛查是一种检测胚胎的方法，在胚胎移植前，采用这种方法，排除掉不健康的细胞或者胚胎。植入前基因诊断或PGD也提供一种机会，在植入胚胎前，筛查胚胎中的错误染色体。错过生育高峰年龄的女性只有少量的卵子，这些情况经常会提高染色体异常的机率。因为少量涉及染色体的缺陷无法共存下来，染色体错误的胚胎经常会导致早期流产。
植入前基因诊断提高了怀孕机会，任何用于体外受孕的胚胎具有正常的染色体数量，在染色体组合中没有错误。如果希望了解性别，性别选择可以同时操作。植入前基因诊断用于识别健康、正常的胚胎，准确率几乎100%。这个方法不是防止出生缺陷，因为大部分活胎的缺陷是在孕期中由于其他因素造成。相反的，植入前基因诊断的目的是确保胚胎是可用的，并且可能会植入后着床的。这个方法显著地提高了体外受孕治疗的成功机会。
对于综合染色体筛查、植入前基因诊断或者基因诊断与生育力，你有任何问题，请随时致电我们，我们总是一如既往地乐意帮助你。
来源 : http://www.santamonicafertility.cn/blog/%e6%9f%93%e8%89%b2%e4%bd%93%e7%ad%9b%e6%9f%a5/
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